0701020253 - ÓRTESE SUROPODÁLICA UNILATERAL ARTICULADA EM POLIPROPILENO (ADULTO)
- Grupo
- 07 - Órteses, próteses e materiais especiais
- Subgrupo
- 0701 - Órteses, próteses e materiais especiais não relacionados ao ato cirúrgico
- Forma de organização
- 070102 - OPM ortopédicas
- Modalidade de atendimento
- Ambulatorial
- Complexidade
- Não se aplica
- Financiamento
- Média e Alta Complexidade (MAC)
- Sub-tipo de financiamento
- sem registro
- Instrumento de registro
- BPA (Individualizado)
- Sexo
- Indiferente/Ambos
- Quantidade máxima
- 2
- Idade mínima
- 144 meses
- Idade máxima
- 1571 meses
- Dias de permanência
- Não se aplica
- Tempo de permanência
- Não se aplica
- Pontos
- 0
- Atributos complementares
- Exige CPF/CNS
Valores
Serviço hospitalar
R$ 0,00
Serviço ambulatorial
R$ 200,00
Serviço profissional
R$ 0,00
Mais detalhes
ÓRTESE SUROPODÁLICA UNILATERAL, ADULTO, TIPO CALHA POSTERIOR EM POLIPROPILENO COM ARTICULAÇÃO NO TORNOZELO, COM OU SEM CORREIA ANTIVALGO OU ANTIVARO DE RETROPE.
| Código | Nome |
|---|---|
| A303 | Hanseníase [lepra] dimorfa |
| A305 | Hanseníase [lepra] lepromatosa |
| A309 | Hanseníase [lepra] não especificada |
| B91 | Seqüelas de poliomielite |
| B92 | Seqüelas de hanseníase [lepra] |
| E760 | Mucopolissacaridose do tipo I |
| E761 | Mucopolissacaridose do tipo II |
| E762 | Outras mucopolissacaridoses |
| E763 | Mucopolissacaridose não especificada |
| E768 | Outros distúrbios do metabolismo do glicosaminoglicano |
| E769 | Distúrbio não especificado do metabolismo do glicosaminoglicano |
| E840 | Fibrose cística com manifestações pulmonares |
| E841 | Fibrose cística com manifestações intestinais |
| E848 | Fibrose cística com outras manifestações |
| E849 | Fibrose cística não especificada |
| G110 | Ataxia congênita não-progressiva |
| G111 | Ataxia cerebelar de início precoce |
| G112 | Ataxia cerebelar de início tardio |
| G113 | Ataxia cerebelar com déficit na reparação do dna |
| G114 | Paraplegia espástica hereditária |
| G118 | Outras ataxias hereditárias |
| G119 | Ataxia hereditária não especificada |
| G120 | Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman] |
| G121 | Outras atrofias musculares espinais hereditárias |
| G122 | Doença do neurônio motor |
| G128 | Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas |
| G129 | Atrofia muscular espinal não especificada |
| G589 | Mononeuropatia não especificada |
| G600 | Neuropatia hereditária motora e sensorial |
| G601 | Doença de refsum |
| G602 | Neuropatia associada a ataxia hereditária |
| G603 | Neuropatia progressiva idiopática |
| G608 | Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas |
| G609 | Neuropatia hereditária e idiopática não especificada |
| G710 | Distrofia muscular |
| G711 | Transtornos miotônicos |
| G712 | Miopatias congênitas |
| G713 | Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte |
| G718 | Outros transtornos primários dos músculos |
| G719 | Transtorno muscular primário não especificado |
| G720 | Miopatia induzida por drogas |
| G721 | Miopatia alcoólica |
| G722 | Miopatia devida a outros agentes tóxicos |
| G723 | Paralisia periódica |
| G724 | Miopatia inflamatória não classificada em outra parte |
| G729 | Miopatia não especificada |
| G803 | Paralisia cerebral discinética |
| G804 | Paralisia cerebral atáxica |
| G808 | Outras formas de paralisia cerebral |
| G810 | Hemiplegia flácida |
| G811 | Hemiplegia espástica |
| G820 | Paraplegia flácida |
| G821 | Paraplegia espástica |
| G822 | Paraplegia não especificada |
| G823 | Tetraplegia flácida |
| G824 | Tetraplegia espástica |
| G825 | Tetraplegia não especificada |
| G830 | Diplegia dos membros superiores |
| G831 | Monoplegia do membro inferior |
| G832 | Monoplegia do membro superior |
| G833 | Monoplegia não especificada |
| G834 | Síndrome da cauda eqüina |
| G838 | Outras síndromes paralíticas especificadas |
| G839 | Síndrome paralítica não especificada |
| G939 | Transtorno não especificado do encéfalo |
| G950 | Siringomielia e siringobulbia |
| G951 | Mielopatias vasculares |
| G952 | Compressão não especificada de medula espinal |
| G959 | Doença não especificada da medula espinal |
| I64 | Acidente vascular cerebral, não especificado como hemorrágico ou isquêmico |
| M139 | Artrite não especificada |
| M213 | Mão (pulso) ou pé pendente (adquirido) |
| M216 | Outras deformidades adquiridas do tornozelo e do pé |
| Q050 | Espinha bífida cervical com hidrocefalia |
| Q051 | Espinha bífida torácica com hidrocefalia |
| Q052 | Espinha bífida lombar com hidrocefalia |
| Q053 | Espinha bífida sacra com hidrocefalia |
| Q054 | Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia |
| Q055 | Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia |
| Q056 | Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia |
| Q057 | Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia |
| Q058 | Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia |
| Q059 | Espinha bífida não especificada |
| Q661 | Pé torto calcaneovaro |
| Q662 | Metatarso varo |
| Q663 | Outras deformidades congênitas dos pés em varo |
| Q664 | Pé torto calcaneovalgo |
| Q666 | Outras deformidades congênitas dos pés em valgo |
| Q667 | Pé cavo |
| Q668 | Outras deformidades congênitas do pé |
| Q669 | Deformidade congênita não especificada do pé |
| Q740 | Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular |
| Q741 | Malformação congênita do joelho |
| Q742 | Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica |
| Q748 | Outras malformações congênitas especificadas de membro(s) |
| Q749 | Malformações congênitas não especificadas de membro(s) |
| Q870 | Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face |
| Q871 | Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo |
| Q872 | Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros |
| Q873 | Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce |
| Q874 | Síndrome de marfan |
| Q875 | Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto |
| Q878 | Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte |
| Q890 | Malformações congênitas do baço |
| Q891 | Malformações congênitas das supra-renais |
| Q892 | Malformações congênitas de outras glândulas endócrinas |
| Q893 | Situs inversus |
| Q894 | Reunião de gêmeos |
| Q897 | Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra parte |
| Q898 | Outras malformações congênitas especificadas |
| Q899 | Malformações congênitas não especificadas |
| Q939 | Deleções não especificadas dos autossomos |
| Q999 | Anomalia cromossômica não especificada |
| S069 | Traumatismo intracraniano, não especificado |
| S730 | Luxação da articulação do quadril |
| S731 | Entorse e distensão do quadril |
| T905 | Seqüelas de traumatismo intracraniano |
| Código | Nome |
|---|---|
| 223605 | Fisioterapeuta geral |
| 223630 | Fisioterapeuta neurofuncional |
| 223635 | Fisioterapeuta traumato-ortopédica funcional |
| 223640 | Fisioterapeuta osteopata |
| 223655 | Fisioterapeuta esportivo |
| 223660 | Fisioterapeuta do trabalho |
| 223905 | Terapeuta ocupacional |
| 225160 | Médico fisiatra |
| 225270 | Médico ortopedista e traumatologista |
| 322505 | Técnico de ortopedia |
Nenhuma habilitação exigida para este procedimento.
Leito, Serviço/Classificação, Redes, Origem, Regra Condicionada, Renases e TUSS ainda em fase de desenvolvimento.