0701020075 - ÓRTESE CRUROMALEOLAR PARA LIMITAÇÃO DOS MOVIMENTOS DO JOELHO
- Grupo
- 07 - Órteses, próteses e materiais especiais
- Subgrupo
- 0701 - Órteses, próteses e materiais especiais não relacionados ao ato cirúrgico
- Forma de organização
- 070102 - OPM ortopédicas
- Modalidade de atendimento
- Ambulatorial
- Complexidade
- Não se aplica
- Financiamento
- Média e Alta Complexidade (MAC)
- Sub-tipo de financiamento
- sem registro
- Instrumento de registro
- BPA (Individualizado)
- Sexo
- N
- Quantidade máxima
- 1
- Idade mínima
- Não se aplica
- Idade máxima
- Não se aplica
- Dias de permanência
- Não se aplica
- Tempo de permanência
- Não se aplica
- Pontos
- 0
- Atributos complementares
- Exige CPF/CNS
Valores
Serviço hospitalar
R$ 0,00
Serviço ambulatorial
R$ 130,00
Serviço profissional
R$ 0,00
Mais detalhes
ÓRTESE PARA LIMITAÇÃO DA AMPLITUDE DOS MOVIMENTOS DO JOELHO.
| Código | Nome |
|---|---|
| D66 | Deficiência hereditária do fator VIII |
| E760 | Mucopolissacaridose do tipo I |
| E761 | Mucopolissacaridose do tipo II |
| E762 | Outras mucopolissacaridoses |
| E763 | Mucopolissacaridose não especificada |
| E768 | Outros distúrbios do metabolismo do glicosaminoglicano |
| E769 | Distúrbio não especificado do metabolismo do glicosaminoglicano |
| F840 | Autismo infantil |
| F841 | Autismo atípico |
| F842 | Síndrome de Rett |
| F843 | Outro transtorno desintegrativo da infância |
| F844 | Transtorno com hipercinesia associada a retardo mental e a movimentos estereotipados |
| F845 | Síndrome de asperger |
| F848 | Outros transtornos globais do desenvolvimento |
| F849 | Transtornos globais não especificados do desenvolvimento |
| G110 | Ataxia congênita não-progressiva |
| G111 | Ataxia cerebelar de início precoce |
| G112 | Ataxia cerebelar de início tardio |
| G113 | Ataxia cerebelar com déficit na reparação do dna |
| G114 | Paraplegia espástica hereditária |
| G118 | Outras ataxias hereditárias |
| G119 | Ataxia hereditária não especificada |
| G120 | Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman] |
| G121 | Outras atrofias musculares espinais hereditárias |
| G122 | Doença do neurônio motor |
| G128 | Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas |
| G129 | Atrofia muscular espinal não especificada |
| G600 | Neuropatia hereditária motora e sensorial |
| G601 | Doença de refsum |
| G602 | Neuropatia associada a ataxia hereditária |
| G603 | Neuropatia progressiva idiopática |
| G608 | Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas |
| G609 | Neuropatia hereditária e idiopática não especificada |
| G710 | Distrofia muscular |
| G711 | Transtornos miotônicos |
| G712 | Miopatias congênitas |
| G713 | Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte |
| G718 | Outros transtornos primários dos músculos |
| G719 | Transtorno muscular primário não especificado |
| G720 | Miopatia induzida por drogas |
| G721 | Miopatia alcoólica |
| G722 | Miopatia devida a outros agentes tóxicos |
| G723 | Paralisia periódica |
| G724 | Miopatia inflamatória não classificada em outra parte |
| G728 | Outras miopatias especificadas |
| G729 | Miopatia não especificada |
| G800 | Paralisia cerebral quadriplágica espástica |
| G801 | Paralisia cerebral diplégica espástica |
| G803 | Paralisia cerebral discinética |
| G804 | Paralisia cerebral atáxica |
| G808 | Outras formas de paralisia cerebral |
| G809 | Paralisia cerebral não especificada |
| G810 | Hemiplegia flácida |
| G811 | Hemiplegia espástica |
| G820 | Paraplegia flácida |
| G821 | Paraplegia espástica |
| G822 | Paraplegia não especificada |
| G823 | Tetraplegia flácida |
| G824 | Tetraplegia espástica |
| G825 | Tetraplegia não especificada |
| G831 | Monoplegia do membro inferior |
| G839 | Síndrome paralítica não especificada |
| G939 | Transtorno não especificado do encéfalo |
| M069 | Artrite reumatóide não especificada |
| M120 | Artropatia pós-reumática crônica [Jaccoud] |
| M121 | Doença de Kashin-Beck |
| M122 | Sinovite vilonodular (pigmentada) |
| M123 | Reumatismo palindrômico |
| M124 | Hidrartrose intermitente |
| M125 | Artropatia traumática |
| M128 | Outras artropatias específicas não classificadas em outra parte |
| M139 | Artrite não especificada |
| M172 | Gonartrose pós-traumática bilateral |
| M174 | Outras gonartroses secundárias bilaterais |
| M175 | Outras gonartroses secundárias |
| M179 | Gonartrose não especificada |
| M220 | Deslocamento recidivante da rótula |
| M221 | Subluxação recidivante da rótula |
| M222 | Transtornos femuropatelares |
| M223 | Outros desarranjos da rótula |
| M224 | Condromalácia da rótula |
| M228 | Outros transtornos da rótula |
| M229 | Transtorno da rótula, não especificado |
| M230 | Menisco cístico |
| M231 | Menisco discóide (congênito) |
| M232 | Transtorno do menisco devido à ruptura ou lesão antiga |
| M233 | Outros transtornos do menisco |
| M234 | Corpo flutuante no joelho |
| M235 | Instabilidade crônica do joelho |
| M236 | Outras rupturas espontâneas de ligamento(s) do joelho |
| M238 | Outros transtornos internos do joelho |
| M239 | Transtorno interno não especificado do joelho |
| M250 | Hemartrose |
| Q050 | Espinha bífida cervical com hidrocefalia |
| Q051 | Espinha bífida torácica com hidrocefalia |
| Q052 | Espinha bífida lombar com hidrocefalia |
| Q053 | Espinha bífida sacra com hidrocefalia |
| Q054 | Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia |
| Q055 | Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia |
| Q056 | Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia |
| Q057 | Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia |
| Q058 | Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia |
| Q059 | Espinha bífida não especificada |
| Q740 | Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular |
| Q741 | Malformação congênita do joelho |
| Q742 | Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica |
| Q743 | Artrogripose congênita múltipla |
| Q748 | Outras malformações congênitas especificadas de membro(s) |
| Q749 | Malformações congênitas não especificadas de membro(s) |
| Q870 | Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face |
| Q871 | Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo |
| Q872 | Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros |
| Q873 | Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce |
| Q874 | Síndrome de marfan |
| Q875 | Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto |
| Q878 | Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte |
| S724 | Fratura da extremidade distal do fêmur |
| S800 | Contusão do joelho |
| S820 | Fratura da rótula [patela] |
| S823 | Fratura da extremidade distal da tíbia |
| S830 | Luxação da rótula [patela] |
| S831 | Luxação do joelho |
| S837 | Traumatismo de estruturas múltiplas do joelho |
| S870 | Traumatismo por esmagamento do joelho |
| T938 | Seqüelas de outros traumatismos especificados do membro inferior |
| Z540 | Convalescença após cirurgia |
| Z549 | Convalescença após tratamento não especificado |
| Código | Nome |
|---|---|
| 223605 | Fisioterapeuta geral |
| 223630 | Fisioterapeuta neurofuncional |
| 223635 | Fisioterapeuta traumato-ortopédica funcional |
| 223640 | Fisioterapeuta osteopata |
| 223655 | Fisioterapeuta esportivo |
| 223660 | Fisioterapeuta do trabalho |
| 223905 | Terapeuta ocupacional |
| 225112 | Médico neurologista |
| 225160 | Médico fisiatra |
| 225270 | Médico ortopedista e traumatologista |
Nenhuma habilitação exigida para este procedimento.
Leito, Serviço/Classificação, Redes, Origem, Regra Condicionada, Renases e TUSS ainda em fase de desenvolvimento.