0604310056 - IMUNOGLOBULINA HUMANA 5,0 G INJETAVEL (POR FRASCO)
- Grupo
- 06 - Medicamentos
- Subgrupo
- 0604 - Componente especializado da assistência farmacêutica
- Forma de organização
- 060431 - Imunoglobulinas, humana normal
- Modalidade de atendimento
- Ambulatorial
- Complexidade
- Alta Complexidade
- Financiamento
- Assistência Farmacêutica
- Sub-tipo de financiamento
- sem registro
- Instrumento de registro
- APAC (Proc. Principal)
- Sexo
- Indiferente/Ambos
- Quantidade máxima
- 100
- Idade mínima
- 0 meses
- Idade máxima
- 1571 meses
- Dias de permanência
- Não se aplica
- Tempo de permanência
- Não se aplica
- Pontos
- 0
- Atributos complementares
- Exige CPF/CNS Admite APAC de Continuidade Exige registro na APAC de dados complementares
Valores
Serviço hospitalar
R$ 0,00
Serviço ambulatorial
R$ 0,00
Serviço profissional
R$ 0,00
Mais detalhes
Sem descrição cadastrada para este procedimento.
| Código | Nome |
|---|---|
| B200 | Doença pelo HIV resultando em infecções micobacterianas |
| B201 | Doença pelo HIV resultando em outras infecções bacterianas |
| B202 | Doença pelo HIV resultando em doença citomegálica |
| B203 | Doença pelo HIV resultando em outras infecções virais |
| B204 | Doença pelo HIV resultando em candidíase |
| B205 | Doença pelo HIV resultando em outras micoses |
| B206 | Doença pelo HIV resultando em pneumonia por Pneumocystis jirovecii |
| B207 | Doença pelo HIV resultando em infecções múltiplas |
| B208 | Doença pelo HIV resultando em outras doenças infecciosas e parasitárias |
| B209 | Doença pelo HIV resultando em doença infecciosa ou parasitária não especificada |
| B220 | Doença pelo HIV resultando em encefalopatia |
| B221 | Doença pelo HIV resultando em pneumonite intersticial linfática |
| B222 | Doença pelo HIV resultando em síndrome de emaciação |
| B227 | Doença pelo HIV resultando em doenças múltiplas classificadas em outra parte |
| B230 | Síndrome de infecção aguda pelo hiv |
| B231 | Doença pelo HIV resultando em linfadenopatias generalizadas (persistentes) |
| B232 | Doença pelo HIV resultando em anomalias hematológicas e imunológicas não classificada em out. parte |
| B238 | Doença pelo HIV resultando em outra afecções especificadas |
| B24 | Doença pelo vírus da imunodeficiência humana [HIV] não especificada |
| B342 | Infecção por coronavírus de localização não especificada |
| D590 | Anemia hemolítica auto-imune induzida por droga |
| D591 | Outras anemias hemolíticas auto-imunes |
| D600 | Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha |
| D601 | Aplasia pura adquirida transitória da série vermelha |
| D608 | Outras aplasias puras adquiridas da série vermelha |
| D693 | Púrpura trombocitopênica idiopática |
| D800 | Hipogamaglobulinemia hereditária |
| D801 | Hipogamaglobulinemia não familiar |
| D803 | Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] |
| D805 | Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] |
| D806 | Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia |
| D807 | Hipogamaglobulinemia transitória da infância |
| D808 | Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos |
| D810 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular |
| D811 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B |
| D812 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B |
| D813 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] |
| D814 | Síndrome de nezelof |
| D815 | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] |
| D816 | Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade |
| D817 | Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade |
| D818 | Outras deficiências imunitárias combinadas |
| D820 | Síndrome de Wiskott-Aldrich |
| D821 | Síndrome de di George |
| D830 | Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B |
| D832 | Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T |
| D838 | Outras imunodeficiências comuns variáveis |
| G610 | Síndrome de guillain-barré |
| G700 | Miastenia gravis |
| G702 | Miastenia congênita e do desenvolvimento |
| M330 | Dermatomiosite juvenil |
| M331 | Outras dermatomiosites |
| M332 | Polimiosite |
| T861 | Falência ou rejeição de transplante de rim |
| Z940 | Rim transplantado |
Nenhuma ocupação (CBO) associada a este procedimento.
Nenhuma habilitação exigida para este procedimento.
Leito, Serviço/Classificação, Redes, Origem, Regra Condicionada, Renases e TUSS ainda em fase de desenvolvimento.