0505010020 - TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DE MEDULA ÓSSEA - NÃO APARENTADO
- Grupo
- 05 - Transplantes de orgãos, tecidos e células
- Subgrupo
- 0505 - Transplante de orgãos, tecidos e células
- Forma de organização
- 050501 - Transplante de tecidos e células
- Modalidade de atendimento
- Hospitalar
- Complexidade
- Alta Complexidade
- Financiamento
- Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)
- Sub-tipo de financiamento
- Transplantes de orgãos, tecidos e células
- Instrumento de registro
- AIH (Proc. Principal)
- Sexo
- Indiferente/Ambos
- Quantidade máxima
- 1
- Idade mínima
- 0 meses
- Idade máxima
- 911 meses
- Dias de permanência
- 35
- Tempo de permanência
- Não se aplica
- Pontos
- 2500
- Atributos complementares
- Admite permanência à maior Exige CPF/CNS
Valores
Serviço hospitalar
R$ 60861,91
Serviço ambulatorial
R$ 0,00
Serviço profissional
R$ 10740,34
Mais detalhes
CONSISTE NA SUBSTITUIÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DE RECEPTOR INSCRITO NO REREME A PARTIR DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS VIÁVEIS OBTIDAS DE MEDULA ÓSSEA DE DOADOR COMPATÍVEL NÃO CONSANGUÍNEO. É OBRIGATÓRIO O REGISTRO DO CÓDIGO DA CID SECUNDÁRIO QUANDO SE TRATAR DE RETRANSPLANTE. O CADASTRO REREME DEVE ESTAR ATUALIZADO NOS 30 DIAS QUE ANTECEDEM AO TRANSPLANTE.QUANDO COM MAIS DE 60 ANOS, O PACIENTE DEVE SER SUBMETIDO A AVALIAÇÃO GERIÁTRICA AMPLA (AGA) ANTES DA INDICAÇÃO AO TRANSPLANTE.
| Código | Nome |
|---|---|
| C835 | Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) |
| C910 | Leucemia linfoblástica aguda |
| C920 | Leucemia mielóide aguda |
| C921 | Leucemia mielóide crônica |
| C931 | Leucemia monocítica crônica |
| C945 | Mielofibrose aguda |
| D462 | Anemia refratária com excesso de blastos |
| D463 | Anemia refratária com excesso de blastos com transformação |
| D595 | Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli] |
| D600 | Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha |
| D610 | Anemia aplástica constitucional |
| D611 | Anemia aplástica induzida por drogas |
| D612 | Anemia aplástica devida a outros agentes externos |
| D613 | Anemia aplástica idiopática |
| D70 | Agranulocitose |
| D71 | Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares |
| D761 | Linfohistiocitose hemofagocítica |
| D800 | Hipogamaglobulinemia hereditária |
| D801 | Hipogamaglobulinemia não familiar |
| D802 | Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA] |
| D803 | Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] |
| D804 | Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM] |
| D805 | Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] |
| D806 | Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia |
| D810 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular |
| D811 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B |
| D812 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B |
| D813 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] |
| D814 | Síndrome de nezelof |
| D815 | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] |
| D816 | Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade |
| D817 | Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade |
| D818 | Outras deficiências imunitárias combinadas |
| D819 | Deficiências imunitárias combinadas não especificadas |
| D820 | Síndrome de Wiskott-Aldrich |
| D821 | Síndrome de di George |
| D822 | Imunodeficiência com encurtamento de membros |
| D823 | Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb) |
| D824 | Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE] |
| D830 | Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B |
| D831 | Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T |
| D832 | Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T |
| E713 | Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos |
| E760 | Mucopolissacaridose do tipo I |
| E761 | Mucopolissacaridose do tipo II |
| E762 | Outras mucopolissacaridoses |
| Q782 | Osteopetrose |
| T860 | Rejeição a transplante de medula óssea |
| Código | Nome |
|---|---|
| 225121 | Médico oncologista clínico |
| 225124 | Médico pediatra |
| 225185 | Médico hematologista |
| 225340 | Médico hemoterapeuta |
| Código | Nome |
|---|---|
| 2403 | Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Não Aparentado |
| 2478 | Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Não Aparentado Pediátrico I |
| 2479 | Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Não Aparentado Pediátrico II |
Leito, Serviço/Classificação, Redes, Origem, Regra Condicionada, Renases e TUSS ainda em fase de desenvolvimento.