0501070176 - TESTE DE QUIMERISMO PÓS-TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE MEDULA ÓSSEA
- Grupo
- 05 - Transplantes de orgãos, tecidos e células
- Subgrupo
- 0501 - Coleta e exames para fins de doação de orgãos, tecidos e células e de transplante
- Forma de organização
- 050107 - Outros exames complementares para doação de orgãos, tecidos e células
- Modalidade de atendimento
- Ambulatorial
- Complexidade
- Alta Complexidade
- Financiamento
- Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)
- Sub-tipo de financiamento
- Transplantes de orgãos, tecidos e células
- Instrumento de registro
- BPA (Individualizado)
- Sexo
- Indiferente/Ambos
- Quantidade máxima
- 1
- Idade mínima
- 0 meses
- Idade máxima
- 1571 meses
- Dias de permanência
- Não se aplica
- Tempo de permanência
- Não se aplica
- Pontos
- 0
- Atributos complementares
- sem registro
Valores
Serviço hospitalar
R$ 0,00
Serviço ambulatorial
R$ 1200,00
Serviço profissional
R$ 0,00
Mais detalhes
CONSISTE EM REALIZAR O MONITORAMENTO DO QUIMERISMO NO RECEPTOR DE TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE MEDULA ÓSSEA. PODERÁ SER REALIZADO ATÉ CINCO VEZES APÓS A REALIZAÇÃO DO TRANSPLANTE.||||
| Código | Nome |
|---|---|
| C810 | Doença de Hodgkin, predominância linfocítica |
| C811 | Doença de Hodgkin, esclerose nodular |
| C812 | Doença de Hodgkin, celularidade mista |
| C813 | Doença de Hodgkin, depleção linfocítica |
| C820 | Linfoma Folicular grau I |
| C821 | Linfoma Folicular grau II |
| C822 | Linfoma Folicular grau III não especificado |
| C835 | Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) |
| C900 | Mieloma múltiplo |
| C910 | Leucemia linfoblástica aguda |
| C911 | Leucemia linfocítica crônica |
| C920 | Leucemia mielóide aguda |
| C921 | Leucemia mielóide crônica |
| C931 | Leucemia monocítica crônica |
| C945 | Mielofibrose aguda |
| D462 | Anemia refratária com excesso de blastos |
| D463 | Anemia refratária com excesso de blastos com transformação |
| D561 | Talassemia Beta |
| D572 | Transtornos falciformes heterozigóticos duplos |
| D595 | Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli] |
| D600 | Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha |
| D610 | Anemia aplástica constitucional |
| D611 | Anemia aplástica induzida por drogas |
| D612 | Anemia aplástica devida a outros agentes externos |
| D613 | Anemia aplástica idiopática |
| D70 | Agranulocitose |
| D71 | Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares |
| D761 | Linfohistiocitose hemofagocítica |
| D800 | Hipogamaglobulinemia hereditária |
| D801 | Hipogamaglobulinemia não familiar |
| D802 | Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA] |
| D803 | Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] |
| D804 | Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM] |
| D805 | Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] |
| D806 | Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia |
| D810 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular |
| D811 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B |
| D812 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B |
| D813 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] |
| D814 | Síndrome de nezelof |
| D815 | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] |
| D816 | Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade |
| D817 | Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade |
| D818 | Outras deficiências imunitárias combinadas |
| D819 | Deficiências imunitárias combinadas não especificadas |
| D820 | Síndrome de Wiskott-Aldrich |
| D821 | Síndrome de di George |
| D822 | Imunodeficiência com encurtamento de membros |
| D823 | Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb) |
| D824 | Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE] |
| D830 | Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B |
| D831 | Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T |
| D832 | Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T |
| E713 | Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos |
| E760 | Mucopolissacaridose do tipo I |
| E761 | Mucopolissacaridose do tipo II |
| E762 | Outras mucopolissacaridoses |
| Q782 | Osteopetrose |
| Código | Nome |
|---|---|
| 201115 | Geneticista |
| 221105 | Biólogo |
| 221205 | Biomédico |
| 223415 | Farmacêutico analista clínico |
| 225121 | Médico oncologista clínico |
| 225122 | Médico cancerologista pediátrico |
| 225124 | Médico pediatra |
| 225170 | Médico generalista |
| 225175 | Médico geneticista |
| 225185 | Médico hematologista |
| 225335 | Médico patologista clínico / medicina laboratorial |
| Código | Nome |
|---|---|
| 2417 | Exames de histocompatibilidade atraves de sorologia - Tipo I |
| 2418 | Exames de histocompatibilidade atraves de sorologia e ou biologia molecular - Tipo II |
Leito, Serviço/Classificação, Redes, Origem, Regra Condicionada, Renases e TUSS ainda em fase de desenvolvimento.