0501050019 - AVALIAÇÃO DE REATIVIDADE DO RECEPTOR CONTRA PAINEL EM RECEPTORES HIPERSENSIBILIZADOS DE ÓRGÃOS
- Grupo
- 05 - Transplantes de orgãos, tecidos e células
- Subgrupo
- 0501 - Coleta e exames para fins de doação de orgãos, tecidos e células e de transplante
- Forma de organização
- 050105 - Exames imunogenéticos/histocompatibilidade para identificação de receptor de orgãos
- Modalidade de atendimento
- Ambulatorial
- Complexidade
- Alta Complexidade
- Financiamento
- Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)
- Sub-tipo de financiamento
- Transplantes de orgãos, tecidos e células
- Instrumento de registro
- BPA (Individualizado)
- Sexo
- Indiferente/Ambos
- Quantidade máxima
- 2
- Idade mínima
- 0 meses
- Idade máxima
- 1571 meses
- Dias de permanência
- Não se aplica
- Tempo de permanência
- Não se aplica
- Pontos
- 0
- Atributos complementares
- sem registro
Valores
Serviço hospitalar
R$ 0,00
Serviço ambulatorial
R$ 393,00
Serviço profissional
R$ 0,00
Mais detalhes
CONSISTE NA REALIZAÇÃO DE REATIVIDADE CONTRA PAINEL HLA - CLASSE I OU CLASSE II COM CARACTERIZAÇÃO DO ANTICORPO ANTI-HLA PARA OS RECEPTORES DE ÓRGÃOS E RECEPTORES DE TCTH COM DOADOR SEM IDENTIDADE HLA TOTAL. PERMITIDO ATÉ 4 VEZES AO ANO E APÓS UM EVENTO DE SENSIBILIZAÇÃO.||
| Código | Nome |
|---|---|
| C810 | Doença de Hodgkin, predominância linfocítica |
| C811 | Doença de Hodgkin, esclerose nodular |
| C812 | Doença de Hodgkin, celularidade mista |
| C813 | Doença de Hodgkin, depleção linfocítica |
| C820 | Linfoma Folicular grau I |
| C821 | Linfoma Folicular grau II |
| C822 | Linfoma Folicular grau III não especificado |
| C835 | Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) |
| C900 | Mieloma múltiplo |
| C910 | Leucemia linfoblástica aguda |
| C911 | Leucemia linfocítica crônica |
| C920 | Leucemia mielóide aguda |
| C921 | Leucemia mielóide crônica |
| C931 | Leucemia monocítica crônica |
| C945 | Mielofibrose aguda |
| D462 | Anemia refratária com excesso de blastos |
| D463 | Anemia refratária com excesso de blastos com transformação |
| D570 | Anemia falciforme com crise |
| D572 | Transtornos falciformes heterozigóticos duplos |
| D595 | Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli] |
| D600 | Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha |
| D610 | Anemia aplástica constitucional |
| D611 | Anemia aplástica induzida por drogas |
| D612 | Anemia aplástica devida a outros agentes externos |
| D613 | Anemia aplástica idiopática |
| D70 | Agranulocitose |
| D71 | Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares |
| D761 | Linfohistiocitose hemofagocítica |
| D800 | Hipogamaglobulinemia hereditária |
| D801 | Hipogamaglobulinemia não familiar |
| D802 | Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA] |
| D803 | Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] |
| D804 | Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM] |
| D805 | Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] |
| D806 | Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia |
| D810 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular |
| D811 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B |
| D812 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B |
| D813 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] |
| D814 | Síndrome de nezelof |
| D815 | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] |
| D816 | Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade |
| D817 | Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade |
| D818 | Outras deficiências imunitárias combinadas |
| D819 | Deficiências imunitárias combinadas não especificadas |
| D820 | Síndrome de Wiskott-Aldrich |
| D821 | Síndrome de di George |
| D822 | Imunodeficiência com encurtamento de membros |
| D823 | Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb) |
| D824 | Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE] |
| D830 | Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B |
| D831 | Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T |
| D832 | Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T |
| E102 | Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações renais |
| E106 | Diabetes Mellitus insulino-dependente - com outras complicações especificadas |
| E107 | Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações múltiplas |
| E713 | Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos |
| E760 | Mucopolissacaridose do tipo I |
| E761 | Mucopolissacaridose do tipo II |
| E762 | Outras mucopolissacaridoses |
| E840 | Fibrose cística com manifestações pulmonares |
| E841 | Fibrose cística com manifestações intestinais |
| E848 | Fibrose cística com outras manifestações |
| E849 | Fibrose cística não especificada |
| I120 | Doença renal hipertensiva com insuficiência renal |
| I255 | Miocardiopatia isquêmica |
| I270 | Hipertensão pulmonar primária |
| I272 | Outra hipertensão pulmonar secundária |
| I425 | Outras cardiomiopatias restritivas |
| I426 | Cardiomiopatia alcoólica |
| I427 | Cardiomiopatia devida a drogas e outros agentes externos |
| I428 | Outras cardiomiopatias |
| I500 | Insuficiência cardíaca congestiva |
| I509 | Insuficiência cardíaca não especificada |
| I515 | Degeneração miocárdica |
| I517 | Cardiomegalia |
| J440 | Doença pulmonar obstrutiva crônica com infecção respiratória aguda do trato respiratório inferior |
| J441 | Doença pulmonar obstrutiva crônica com exacerbação aguda não especificada |
| J448 | Outras formas especificadas de doença pulmonar obstrutiva crônica |
| J449 | Doença pulmonar obstrutiva crônica não especificada |
| J841 | Outras doenças pulmonares intersticiais com fibrose |
| J961 | Insuficiência respiratória crônica |
| N180 | Doença renal em estádio final |
| N188 | Outra insuficiência renal crônica |
| N189 | Insuficiência renal crônica não especificada |
| Q204 | Ventrículo com dupla via de entrada |
| Q218 | Outras malformações congênitas dos septos cardíacos |
| Q225 | Anomalia de ebstein |
| Q230 | Estenose congênita da valva aórtica |
| Q232 | Estenose mitral congênita |
| Q234 | Síndrome do coração esquerdo hipoplásico |
| Q248 | Outras malformações congênitas especificadas do coração |
| Q252 | Atresia da aorta |
| Q264 | Comunicação venosa pulmonar anormal não especificado |
| Q782 | Osteopetrose |
| T862 | Falência ou rejeição de transplante de coração |
| T863 | Falência ou rejeição de transplante duplo de coração e pulmão |
| Z048 | Exame e observação por outras razões especificadas |
| Z584 | Exposição à radiação |
| Código | Nome |
|---|---|
| 221105 | Biólogo |
| 221205 | Biomédico |
| 223415 | Farmacêutico analista clínico |
| 225109 | Médico nefrologista |
| 225110 | Médico alergista e imunologista |
| 225185 | Médico hematologista |
| 225210 | Médico cirurgião cardiovascular |
| 225220 | Médico cirurgião do aparelho digestivo |
| 225225 | Médico cirurgião geral |
| 225240 | Médico cirurgião torácico |
| 225285 | Médico urologista |
| 225335 | Médico patologista clínico / medicina laboratorial |
| Código | Nome |
|---|---|
| 2417 | Exames de histocompatibilidade atraves de sorologia - Tipo I |
| 2418 | Exames de histocompatibilidade atraves de sorologia e ou biologia molecular - Tipo II |
Leito, Serviço/Classificação, Redes, Origem, Regra Condicionada, Renases e TUSS ainda em fase de desenvolvimento.