Pular para o conteúdo

Voltar à pesquisa

0301010200 - AVALIAÇÃO CLÍNICA PARA DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS RARAS - EIXO I: 2- DEFICIÊNCIA INTELECTUAL

Grupo
03 - Procedimentos clínicos
Subgrupo
0301 - Consultas / Atendimentos / Acompanhamentos
Forma de organização
030101 - Consultas médicas/outros profissionais de nivel superior
Modalidade de atendimento
Ambulatorial
Complexidade
Alta Complexidade
Financiamento
Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)
Sub-tipo de financiamento
Doenças Raras
Instrumento de registro
APAC (Proc. Principal)
Sexo
Indiferente/Ambos
Quantidade máxima
1
Idade mínima
0 meses
Idade máxima
1571 meses
Dias de permanência
Não se aplica
Tempo de permanência
Não se aplica
Pontos
0
Atributos complementares
Admite APAC de Continuidade

Valores

Serviço hospitalar
R$ 0,00
Serviço ambulatorial
R$ 800,00
Serviço profissional
R$ 0,00

Mais detalhes

CONSISTE NA AVALIAÇÃO CLÍNICA POR MÉDICO ESPECIALISTA E INVESTIGAÇÃO LABORATORIAL REFERENTE AO EIXO DE DOENÇAS RARAS GENÉTICA QUE CURSAM COM UM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL.

CID aceitos por este procedimento
CódigoNome
D821Síndrome de di George
F700Retardo mental leve - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento
F701Retardo mental leve - comprometimento signif. do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento
F708Retardo mental leve - outros comprometimentos do comportamento
F709Retardo mental leve - sem menção de comprometimento do comportamento
F710Retardo mental moderado - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento
F711Retardo mental moderado - comprometimento signif. do comport., requerendo vigilância ou tratamento
F718Retardo mental moderado - outros comprometimentos do comportamento
F719Retardo mental moderado - sem menção de comprometimento do comportamento
F720Retardo mental grave - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento
F721Retardo mental grave - comprometimento signif. do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento
F728Retardo mental grave - outros comprometimentos do comportamento
F729Retardo mental grave - sem menção de comprometimento do comportamento
F730Retardo mental profundo - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento
F731Retardo mental profundo - comprometimento signif. do comport., requerendo vigilância ou tratamento
F738Retardo mental profundo - outros comprometimentos do comportamento
F739Retardo mental profundo - sem menção de comprometimento do comportamento
F780Outro retardo mental - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento
F781Outro retardo mental - comprometimento signif. do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento
F788Outro retardo mental - outros comprometimentos do comportamento
F789Outro retardo mental - sem menção de comprometimento do comportamento
F790Retardo mental não especificado - menção de ausência ou de comprometimento mínimo do comportamento
F791Retardo mental não especificado - compromet. signif. comportam., requerendo vigilância ou tratamento
F798Retardo mental não especificado - outros comprometimentos do comportamento
F799Retardo mental não especificado - sem menção de comprometimento do comportamento
F842Síndrome de Rett
Q870Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face
Q871Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo
Q872Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros
Q873Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce
Q875Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto
Q878Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
Q910Trissomia 18, não-disjunção meiótica
Q914Trissomia 13, não-disjunção meiótica
Q922Trissomia parcial major
Q923Trissomia parcial minor
Q926Cromossomos marcadores suplementares
Q928Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos
Q929Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos
Q933Deleção do braço curto do cromossomo 4
Q934Deleção do braço curto do cromossomo 5
Q935Outras deleções parciais de cromossomo
Q939Deleções não especificadas dos autossomos
Q960Cariótipo 45, X
Q961Cariótipo 46, X ISO (XQ)
Q962Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo ISO (XQ)
Q963Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY
Q964Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal
Q968Outras variantes da síndrome de turner
Q969Síndrome de turner não especificada
Q990Quimera 46, XX/46, XY
Q991Hermafrodite verdadeiro 46, XX
Q992Cromossomo X frágil
Q998Outras anomalias cromossômicas especificadas
Q999Anomalia cromossômica não especificada
CBO que podem executar este procedimento
CódigoNome
2231F9Médico residente
225103Médico infectologista
225105Médico acupunturista
225106Médico legista
225109Médico nefrologista
225110Médico alergista e imunologista
225112Médico neurologista
225115Médico angiologista
225118Médico nutrologista
225120Médico cardiologista
225121Médico oncologista clínico
225122Médico cancerologista pediátrico
225124Médico pediatra
225125Médico clínico
225127Médico pneumologista
225130Médico de família e comunidade
225133Médico psiquiatra
225135Médico dermatologista
225136Médico reumatologista
225139Médico sanitarista
225140Médico do trabalho
225142Médico da estratégia de saúde da família
225145Médico em medicina de tráfego
225148Médico anatomopatologista
225150Médico em medicina intensiva
225151Médico anestesiologista
225154Médico Antroposófico
225155Médico endocrinologista e metabologista
225160Médico fisiatra
225165Médico gastroenterologista
225170Médico generalista
225175Médico geneticista
225180Médico geriatra
225185Médico hematologista
225195Médico homeopata
225203Médico em cirurgia vascular
225210Médico cirurgião cardiovascular
225215Médico cirurgião de cabeça e pescoço
225220Médico cirurgião do aparelho digestivo
225225Médico cirurgião geral
225230Médico cirurgião pediátrico
225235Médico cirurgião plástico
225240Médico cirurgião torácico
225250Médico ginecologista e obstetra
225255Médico mastologista
225260Médico neurocirurgião
225265Médico oftalmologista
225270Médico ortopedista e traumatologista
225275Médico otorrinolaringologista
225280Médico coloproctologista
225285Médico urologista
225290Médico cancerologista cirurgíco
225295Médico cirurgião da mão
225305Médico citopatologista
225310Médico em endoscopia
225315Médico em medicina nuclear
225320Médico em radiologia e diagnóstico por imagem
225325Médico patologista
225330Médico radioterapeuta
225335Médico patologista clínico / medicina laboratorial
225340Médico hemoterapeuta
225345Médico hiperbarista
225350Médico neurofisiologista clínico
225355Médico Radiologista Intervencionista
Habilitações exigidas para este procedimento
CódigoNome
3502 Atenção Especializada Eixo I DR de Origem Genética:2-Deficiência Intelectual Associada à Doença Rara
3508 Serviço de Referência Eixo I DR de Origem Genética:2-Deficiência Intelectual Associada à Doença Rara

Leito, Serviço/Classificação, Redes, Origem, Regra Condicionada, Renases e TUSS ainda em fase de desenvolvimento.