0301010196 - AVALIAÇÃO CLÍNICA PARA DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS RARAS - EIXO I: 1-ANOMALIAS CONGÊNITAS OU DE MANIFESTAÇÃO TARDIA
- Grupo
- 03 - Procedimentos clínicos
- Subgrupo
- 0301 - Consultas / Atendimentos / Acompanhamentos
- Forma de organização
- 030101 - Consultas médicas/outros profissionais de nivel superior
- Modalidade de atendimento
- Ambulatorial
- Complexidade
- Alta Complexidade
- Financiamento
- Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)
- Sub-tipo de financiamento
- Doenças Raras
- Instrumento de registro
- APAC (Proc. Principal)
- Sexo
- Indiferente/Ambos
- Quantidade máxima
- 1
- Idade mínima
- 0 meses
- Idade máxima
- 1571 meses
- Dias de permanência
- Não se aplica
- Tempo de permanência
- Não se aplica
- Pontos
- 0
- Atributos complementares
- Admite APAC de Continuidade
Valores
Serviço hospitalar
R$ 0,00
Serviço ambulatorial
R$ 800,00
Serviço profissional
R$ 0,00
Mais detalhes
CONSISTE NA AVALIAÇÃO CLÍNICA POR MÉDICO ESPECIALISTA E INVESTIGAÇÃO LABORATORIAL, REFERENTES AO EIXO DOENÇAS RARAS GENÉTICAS QUE CURSAM COM ANOMALIAS CONGENITAS OU DE MANIFESTAÇÕES TARDIAS.
| Código | Nome |
|---|---|
| D610 | Anemia aplástica constitucional |
| D800 | Hipogamaglobulinemia hereditária |
| D810 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular |
| D811 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B |
| D812 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B |
| D813 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] |
| D818 | Outras deficiências imunitárias combinadas |
| D819 | Deficiências imunitárias combinadas não especificadas |
| D820 | Síndrome de Wiskott-Aldrich |
| D821 | Síndrome de di George |
| D830 | Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B |
| D831 | Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T |
| D841 | Defeitos no sistema complemento |
| E840 | Fibrose cística com manifestações pulmonares |
| E841 | Fibrose cística com manifestações intestinais |
| E848 | Fibrose cística com outras manifestações |
| E849 | Fibrose cística não especificada |
| E850 | Amiloidose heredofamiliar não-neuropática |
| E851 | Amiloidose heredofamiliar neuropática |
| E852 | Amiloidose heredofamiliar não especificada |
| E853 | Amiloidose sistêmica secundária |
| E854 | Amiloidose limitada a órgãos |
| E858 | Outras amiloidoses |
| E859 | Amiloidose não especificada |
| F021 | Demência na doença de Creutzfeldt-Jakob |
| G10 | Doença de Huntington |
| G110 | Ataxia congênita não-progressiva |
| G111 | Ataxia cerebelar de início precoce |
| G112 | Ataxia cerebelar de início tardio |
| G113 | Ataxia cerebelar com déficit na reparação do dna |
| G114 | Paraplegia espástica hereditária |
| G118 | Outras ataxias hereditárias |
| G119 | Ataxia hereditária não especificada |
| G120 | Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman] |
| G121 | Outras atrofias musculares espinais hereditárias |
| G122 | Doença do neurônio motor |
| G128 | Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas |
| G129 | Atrofia muscular espinal não especificada |
| G230 | Doença de Hallervorden-Spatz |
| G238 | Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base |
| G239 | Doença degenerativa dos gânglios da base, não especificada |
| G241 | Distonia familiar idiopática |
| G248 | Outras distonias |
| G249 | Distonia não especificada |
| G318 | Outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso |
| G370 | Esclerose difusa |
| G371 | Desmielinização central do corpo caloso |
| G372 | Mielinólise central da ponte |
| G373 | Mielite transversa aguda em doenças desmielinizantes do sistema nervoso central |
| G374 | Mielite subaguda necrótica |
| G375 | Esclerose concêntrica [baló] |
| G378 | Outras doenças desmielinizantes especificadas do sistema nervoso central |
| G379 | Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada |
| G600 | Neuropatia hereditária motora e sensorial |
| G601 | Doença de refsum |
| G602 | Neuropatia associada a ataxia hereditária |
| G608 | Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas |
| G609 | Neuropatia hereditária e idiopática não especificada |
| G710 | Distrofia muscular |
| G711 | Transtornos miotônicos |
| G712 | Miopatias congênitas |
| G718 | Outros transtornos primários dos músculos |
| H355 | Distrofias hereditárias da retina |
| Q000 | Anencefalia |
| Q001 | Craniorraquisquise |
| Q002 | Iniencefalia |
| Q02 | Microcefalia |
| Q03 | Hidrocefalia congênita |
| Q04 | Outras malformações congênitas do cerebro |
| Q07 | Outras malformações congênitas do sistema nervoso |
| Q11 | Anoftalmia microftalmia e macroftalmia |
| Q16 | Malformações congênitas do ouvido causando comprometimento da audição |
| Q56 | Sexo indeterminado e pseudo-hermafroditismo |
| Q730 | Ausência congênita de membro(s) não especificado(s) |
| Q738 | Outros defeitos por redução de membro(s) não especificado(s) |
| Q750 | Craniossinostose |
| Q770 | Acondrogenesia |
| Q771 | Nanismo tanatofórico |
| Q772 | Síndrome das costelas curtas |
| Q773 | Condrodisplasia puntacta |
| Q774 | Acondroplasia |
| Q775 | Displasia diastrófica |
| Q776 | Displasia condroectodérmica |
| Q777 | Displasia espondiloepifisária |
| Q778 | Outras osteocondrodisplasias com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral |
| Q779 | Osteocondrodisplasia não especificada com anomalias do cresc. dos ossos longos e da coluna vertebral |
| Q780 | Osteogênese imperfeita |
| Q796 | Síndrome de ehlers-danlos |
| Q80 | Ictiose congênita |
| Q810 | Epidermólise bolhosa simples |
| Q811 | Epidermólise bolhosa letal |
| Q812 | Epidermólise bolhosa distrófica |
| Q818 | Outras epidermólises bolhosas |
| Q819 | Epidermólise bolhosa não especificada |
| Q821 | Xeroderma pigmentoso |
| Q823 | Incontinentia pigmenti |
| Q824 | Displasia ectodérmica (anidrótica) |
| Q850 | Neurofibromatose (não-maligna) |
| Q851 | Esclerose tuberosa |
| Q858 | Outras facomatoses não classificadas em outra parte |
| Q859 | Facomatose não especificada |
| Q870 | Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face |
| Q871 | Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo |
| Q872 | Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros |
| Q873 | Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce |
| Q875 | Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto |
| Q878 | Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte |
| Q926 | Cromossomos marcadores suplementares |
| Q960 | Cariótipo 45, X |
| Q961 | Cariótipo 46, X ISO (XQ) |
| Q962 | Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo ISO (XQ) |
| Q963 | Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY |
| Q964 | Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal |
| Q968 | Outras variantes da síndrome de turner |
| Q969 | Síndrome de turner não especificada |
| Q970 | Cariótipo 47, XXX |
| Q971 | Mulher com mais de três cromossomos X |
| Q972 | Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X |
| Q973 | Mulher com cariótipo 46, XY |
| Q978 | Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino |
| Q979 | Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino |
| Q980 | Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY |
| Q981 | Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X |
| Q982 | Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX |
| Q983 | Outro homem com cariótipo 46, XX |
| Q984 | Síndrome de Klinefelter não especificada |
| Q985 | Cariótipo 47, XYY |
| Q986 | Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal |
| Q987 | Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais |
| Q988 | Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino |
| Q989 | Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino |
| Q990 | Quimera 46, XX/46, XY |
| Q991 | Hermafrodite verdadeiro 46, XX |
| Q998 | Outras anomalias cromossômicas especificadas |
| Q999 | Anomalia cromossômica não especificada |
| Código | Nome |
|---|---|
| 2231F9 | Médico residente |
| 225103 | Médico infectologista |
| 225105 | Médico acupunturista |
| 225106 | Médico legista |
| 225109 | Médico nefrologista |
| 225110 | Médico alergista e imunologista |
| 225112 | Médico neurologista |
| 225115 | Médico angiologista |
| 225118 | Médico nutrologista |
| 225120 | Médico cardiologista |
| 225121 | Médico oncologista clínico |
| 225122 | Médico cancerologista pediátrico |
| 225124 | Médico pediatra |
| 225125 | Médico clínico |
| 225127 | Médico pneumologista |
| 225130 | Médico de família e comunidade |
| 225133 | Médico psiquiatra |
| 225135 | Médico dermatologista |
| 225136 | Médico reumatologista |
| 225139 | Médico sanitarista |
| 225140 | Médico do trabalho |
| 225142 | Médico da estratégia de saúde da família |
| 225145 | Médico em medicina de tráfego |
| 225148 | Médico anatomopatologista |
| 225150 | Médico em medicina intensiva |
| 225151 | Médico anestesiologista |
| 225154 | Médico Antroposófico |
| 225155 | Médico endocrinologista e metabologista |
| 225160 | Médico fisiatra |
| 225165 | Médico gastroenterologista |
| 225170 | Médico generalista |
| 225175 | Médico geneticista |
| 225180 | Médico geriatra |
| 225185 | Médico hematologista |
| 225195 | Médico homeopata |
| 225203 | Médico em cirurgia vascular |
| 225210 | Médico cirurgião cardiovascular |
| 225215 | Médico cirurgião de cabeça e pescoço |
| 225220 | Médico cirurgião do aparelho digestivo |
| 225225 | Médico cirurgião geral |
| 225230 | Médico cirurgião pediátrico |
| 225235 | Médico cirurgião plástico |
| 225240 | Médico cirurgião torácico |
| 225250 | Médico ginecologista e obstetra |
| 225255 | Médico mastologista |
| 225260 | Médico neurocirurgião |
| 225265 | Médico oftalmologista |
| 225270 | Médico ortopedista e traumatologista |
| 225275 | Médico otorrinolaringologista |
| 225280 | Médico coloproctologista |
| 225285 | Médico urologista |
| 225290 | Médico cancerologista cirurgíco |
| 225295 | Médico cirurgião da mão |
| 225305 | Médico citopatologista |
| 225310 | Médico em endoscopia |
| 225315 | Médico em medicina nuclear |
| 225320 | Médico em radiologia e diagnóstico por imagem |
| 225325 | Médico patologista |
| 225330 | Médico radioterapeuta |
| 225335 | Médico patologista clínico / medicina laboratorial |
| 225340 | Médico hemoterapeuta |
| 225345 | Médico hiperbarista |
| 225350 | Médico neurofisiologista clínico |
| 225355 | Médico Radiologista Intervencionista |
| Código | Nome |
|---|---|
| 3501 | Atenção Especializada Eixo I DR de Origem Genética: 1-Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia |
| 3507 | Serviço de Referência Eixo I DR de Origem Genética:1 Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia |
Leito, Serviço/Classificação, Redes, Origem, Regra Condicionada, Renases e TUSS ainda em fase de desenvolvimento.